University of Twente Student Theses
Dark blood late gadolinium enhanced MR imaging of myocardial scar
Genugten, E.A.J. van and Klaassen, J. and Ouderaa, J. van der and Voets, M.M. (2016) Dark blood late gadolinium enhanced MR imaging of myocardial scar.
Full text not available from this repository.
Full Text Status: | Access to this publication is restricted |
Abstract: | Introductie: In Nederland krijgen ongeveer 30.000 mensen per jaar een myocardinfarct (MI). Om patiënten adequaat te behandelen is het van belang om de levensvatbaarheid van het aangetaste myocard goed in kaart te brengen. Dit wordt gedaan door een late gadolinium enhanced MR afbeelding van het hart te maken. Het probleem wat hierbij opspeelt, is dat er niet genoeg contrast tussen bloed en aangetast myocard te zien is. Een potentiële oplossing hiervoor zou een sequentie zijn waarbij dark blood wordt bereikt. Methode: Er worden fantomen gemaakt door verschillende concentraties Gadovist® en agarose te mengen. Met behulp van T1 en T2 mapping sequenties en een analyse in MATLAB worden de relaxatietijden van deze fantomen bepaald. De in de literatuur gevonden relaxatietijden van bloed, aangetast myocard en gezond myocard met een gadolinium houdend contrastmiddel worden met de relaxatietijden van het fantoom vergeleken. De representatieve buisjes worden hierna nogmaals gescand om te onderzoeken met welke MRI-scan instellingen er optimaal contrast is tussen de verschillende weefsels. Resultaten: Na analyse blijken de fantoombuisjes 1, 2, 3, 6, 7, 8 overeen te komen met de gewenste relaxatietijden van de na te bootsen weefsels. Bij zowel een inversion recovery (IR) sequentie met een inversie tijd (TI) van 320ms als met phase sensitive inversion recovery (PSIR) met een TI van 230ms is dark blood te zien. Hierbij is er tussen de rest van de weefsels ook nog voldoende contrast te zien. Verder is bij PSIR het contrast tussen de verschillende weefsels groter dan bij de IR-sequentie. Conclusie: Wij hebben geconcludeerd dat PSIR een techniek is die bij LGE-MRI in een fantoom dark blood kan bereiken. Discussie: De bedachte PSIR duurt langer dan de huidige IR-sequentie en is te tijdrovend voor in de kliniek. Bovendien kan een statisch fantoom niet vergeleken worden met de situatie in vivo. |
Item Type: | Essay (Bachelor) |
Faculty: | TNW: Science and Technology |
Subject: | 44 medicine |
Programme: | Technical Medicine BSc (50033) |
Link to this item: | https://purl.utwente.nl/essays/69865 |
Export this item as: | BibTeX EndNote HTML Citation Reference Manager |
Repository Staff Only: item control page